Eksempel på treff:
Hofset Larsen, B. & Nortvedt, M. W. (2011). Barns og ungdomsinformasjonsbehov når mor eller far får kreft. Sykepleien Forskning, 6(1), 70-77. https://doi.org/10.4220/sykepleienf.2011.0068
"child* of Impaired Parent*" AND (cancer OR neoplasm* OR oncolog*)
"Parent-Child Relations" AND (cancer OR neoplasm* OR oncolog*)
--
"adptation, Psychological"
bereavement
cancer OR neoplasm* OR oncolog*
child*
coping OR cope OR adapt*
uncertain*
anxiety
stress
death
"family Centered Care"
palliative
parent*
"psychosocial Factor*"
"social support*"
terminal*
"Terminally Ill Patient*"
"end of life"
parent* W2 cancer - eller bredere, og med feltkode for at ordene skal finnes i tittelen: TI (parent* W5 cancer)
(dependent W1 child*) AND (cancer OR neoplasm*) AND (parent* OR mother* OR father* OR famil*)
(child* W2 (relatives OR "next of kin")) AND (cancer OR neoplasm*)
W# = nærhetsoperator EBSCOhost databaser, det første ordet må komme før det andre, # angir antall ord som kan tillates mellom søkeordene, Se filmen:
Hauger, B., Wiker, M., & Hamnes, B. (2020). Sykepleiere strekker ikke til i arbeid med barn som pårørende. Nordisk sygeplejeforskning, 10(4), 266-279. https://doi.org/10.18261/issn.1892-2686-2020-04-05 Bakgrunn: Sykepleier plikter etter Norsk lovverk å ivareta mindreårige barn som pårørende. Studier tyder på at dette arbeidet ikke er tilstrekkelig ivaretatt, og fordi barn som pårørende er et satsningsområde er det behov for mer forskning om hvordan det jobbes med barna, samt hvordan dette arbeidet virker. Hensikt: Å utforske sykepleieres opplevelser med oppfølging av barn som pårørende av kreftpasienter i palliativ fase i sykehjem. Metode: Kvalitativ deskriptiv studie, der datainnsamlingen er gjennom individuelle intervjuer. Kvale & Brinkmanns stadier for intervjuundersøkelse er anvendt. Studien undersøker femten sykepleiere med gjennomsnitt syv års erfaring med barn som pårørende i aldersgruppen 0-18 år på sykehjem. Resultat: Analysen av datamaterialet resulterte i tre temaer som beskrev informantenes opplevelser i møte barn som pårørende, og omhandlet sykepleiers opplevelse av utilstrekkelighet, deres ønske om mer kompetanse samt opplevelse av lite støtte fra ledelsen. Konklusjon: Sykepleierne ønsker å gjøre en god jobb med barna, men opplever at de ikke strekker til i arbeidet med barn som pårørende, og at de har for lite kompetanse til å ivareta barna.
Olesen, P. K., & Thestrup Hansen, S. (2024). Advancing nursing care for relatives of patients diagnosed with colorectal cancer: Insights from a qualitative study. Nordisk sygeplejeforskning, 15(2), 1-15. https://doi.org/10.18261/nsf.15.2.4
Relatives of patients with colorectal cancer (CC) can be psychosocially affected to such an extent that they risk becoming ill themselves. The aim of this study was 1) to investigate how relatives of people with CC experience the need for nursing support during the hospital stay and at home, which can help improve their health; 2) To generate knowledge that advances and contributes to the development of evidence-based clinical nursing for this group of relatives. The study was based on interviews of relatives of people with CC. The data was analyzed using reflexive thematic analysis and discussed from a health-promoting perspective with the theory on the sense of coherence, and ‘family dialogue’. Findings include that relatives express a need for professional nursing support, with disease management, tailored communication, and coping assistance. This study suggests that advancing nursing practice focusing on support of relatives of individuals with CC in future clinical practice may enhance the health of these relatives.
se også dokumentet eksempel på søk
Legg merke til ord som brukes, som du ev kan bruke i dine søk:
Hauger, B., Wiker, M. & Hamnes, B. (2020). Sykepleiere strekker ikke til i arbeid med barn som pårørende. Nordisk sygeplejeforskning, 10(4), 266-279. https://doi.org/10.18261/issn.1892-2686-2020-04-05 Link til artikkelen på Idunn.no
Hofset Larsen, B. & Nortvedt, M. W. (2011). Barns og ungdomsinformasjonsbehov når mor eller far får kreft. Sykepleien Forskning, 6(1), 70-77. https://doi.org/10.4220/sykepleienf.2011.0068
Semple, C. J., McCaughan, E., Smith, R., & Hanna, J. R. (2022). Parent’s with incurable cancer: “Nuts and bolts” of how professionals can support parents to communicate with their dependent children. Patient Education & Counseling, 105(3), 775–780. https://doi.org/10.1016/j.pec.2021.06.032
Holmberg, P., Nilsson, J., Elmqvist, C., & Lindqvist, G. (2020). Nurses’ encounters with children as next of kin to parents with a cancer diagnosis on oncology wards. Nordic Journal of Nursing Research, 40(1), 33–40. https://doi.org/10.1177/2057158519868437
Hauken, M. A., & Farbrot, I. M. M. (2022). The Fuelbox “Young Next of Kin”-A Mixed-Methods Study on the Development and Piloting of a Communication Tool for Adolescents Coping With Parental Cancer or Death. Cancer Nursing, 45(2), 148–160. https://doi.org/10.1097/NCC.0000000000000960
Ellis, S. J., Wakefield, C. E., Antill, G., Burns, M., & Patterson, P. (2017). Supporting children facing a parent’s cancer diagnosis: a systematic review of children’s psychosocial needs and existing interventions. European Journal of Cancer Care, 26(1), https://doi.org/10.1111/ecc.12432